Diamo una mano a Roberta
 

Amici dell'elica vi presento ROBERTA :eek:

http://www.aiutiamoroberta.net/1.jpg

Ciao a tutti, mi chiamo Roberta, se hai un attimo di tempo, vieni a visitare il mio sito :): http://www.aiutiamoroberta.net/

Questa splendida bimba è la figlia di Cristina & Maurizio, gente come noi, con la passione per le due ruote che adesso si trovano a dover affrontare una situazione di quelle che, da soli, lasciano poca speranza, in tanti, si può raggiungere il successo.

Ci sono già parecchie iniziative "motociclistiche" con lo scopo di agevolare la raccolta dei fondi necessari alle cure, queste iniziative sono riportate nella home page del Bikers Team Marudo dove milita Maurizio e, logicamente, siamo tutti benvenuti.

Lei soffre di Encefalopatia epilettica, chiamata Sindrome di West. Le cure possibili sono tecniche mediche basate sull’Ossigenazione, Terapia in Camera Iperbarica, massaggio Cranio Sacrale , Fisioterapia Intensiva e Tutori che si effettuano negli U.S.A.
Purtroppo, per far questo, servono parecchi soldi (circa 150.000 euro per 6 mesi di terapia).

Per inviare un piccolo "grande" contributo:

Bonifico Bancario

BCC di Borghetto Lodigiano
Via Premoli, 49/51
Coordinate Bancarie IBAN:
IT16R0803034240000000103091

Causale: Donazione per ROBERTA
Intestato a:

Zanaboni Don Gianni Parroco di Massalengo

:!::!: Ringrazio tutti in anticipo perchè sono sicuro che Le faremo sentire anche il nostro aiuto :!::!:

lo mettiamo in evidenza un po' ...

Grazie Stuka, l'avevo chiesto a Bumoto ma, evidentemente, non l'aveva ancora visto..., ...però è bello vedere che quando serve... :!:
:-o

Provvedo quanto prima. Un bacione a Roberta...

Lunedi provvederò a fare un bonifico.
Avvisate però che il sito non funziona : www.aiutiamoroberta.net
Un saluto
Carlo

Contrordine adesso funziona tutto,dai ragazzi diamo una mano :D:D:D

Anche Partecipare A Questo Motoraduno Sara' D'aiuto Alla Piccola Roberta!!!!!

Appena posso faccio un piccolo bollettino !!

un pensiero per la piccola

ottimo ragazzi ...

si divulga e si dona


questo è importante

BRAVI

Miriam

Leggere di Roberta mi ha lacerato il cuore, impossibile rimanere indifferenti...
Dai ragazzi, diamoci da fare!

Siamo Cristina e Maurizio, i genitori di Roberta.Vi ringraziamo di cuore per la vostra solidarietà. Il 18 ott a Lodi ci sarà una partita benefica con la nazionale artisti ed una sfilata di moto, se volete unirvi a noi ne saremo veramente felici.... e ancora grazie!

Ciao Cristina, ciao Maurizio,
sono il papà di due bambine e qualche giorno fa leggendo di Roberta mi è venuto un nodo alla gola che probabilmente si scioglierà solo quando avrò da voi buone notizie.
In bocca al lupo e mi raccomando, teneteci aggiornati!

Un bacione a Roberta e in bocca al lupo ;)

Mi sembra il minimo che si possa fare ...
un abbraccio da tutto QdE.

ma è possibile che da noi non si possano effettuare terapie del genere???
Nel sito della camera e senato ho visto che tutti i nostri "emeriti rappresentanti" sono contattabili con e-mail; forsa anche gli stessi ministri.
Non è che massacrandoli di messaggi possano fare qualcosa per Roberta e per chi soffre di questa malattia?
Non certo per spirito umanitario, ma se qualcuno di questi percepisce la possibilità di rastrellare un buon numero di voti, magari ci mette il naso.

Dico questo perchè non è sufficiente un piccolo ma doveroso contributo alla famiglia; dobbiamo fare sentire quali sono le nostre vere esigenze di cittadini e dedicare un po' del nostro tempo a queste cause.
Se qualcuno ha qualche buona idea, si faccia avanti.

Un abbraccio a Roberta, mamma e papà.
Stefano

...come anticipato dai "gringo"...
 

Un goal per Roberta

Sindaci football club & Nazionale calcio TV

Sabato 18 Ottobre ore 14:00
Presso lo stadio Dossena di LODI


Ingresso:
€ 1,00 Bambini fino ai 12 Anni
€ 5,00 Adulti

L’intero incasso della manifestazione sarà devoluto alla piccola Roberta.

Con la partecipazione amichevole del Gabibbo!!!

In occasione della partita ci sarà anche un Motoraduno dei Bikers di Marudo alle ore 13:45 partenza dalla Trattoria Vecchia Lodi località San Bernardo destinazione Stadio.

PARTECIPIAMO NUMEROSI!!! :D
:)

Ho una enorme tristezza addosso per quella povera bimba e per i suoi genitori, ancor piu' essendo padre di un bimbo di due anni.
Purtroppo, pero', temo che le terapie succitate, pur regalandole qualche piccolo miglioramento, non serviranno a guarirla: la sindrome di West (e quella di Lennox Gastaut, che e' la sua omologa nel bambino piu' grande) sono malattie non curabili.
BTW anche qui esistono le camere iperbariche, ma sono sottoutilizzate, vengono attivate per avvelenamenti da monossido di carbonio e pochissimi altri casi.
Un governo di qualche anno fa, non mi ricordo quale, ha tolto i drg per l' ossigenoterapia iperbarica, facendo cosi' chiudere all' istante almeno una cinquantina di centri in tutta italia e costringendo chi si fosse voluto sottoporre a tali terapie, a metter mano al portafogli.